MTHFR基因有7个m6A修饰位点,每个位点的注释信息包括了基因组位置,基因位置,来源文章ID,检测技术,细胞系/组织,是否有对应SNP编号,是否处于RNA结合蛋白结合区,是否处于剪切区域,是否属于GWAS位点,是否存储于突变数据库等。
b:甲基化水平(这里显示了所有样本的甲基化修饰水平,可以在红框内选样本类型,绿框内选择处理方法)
网址:http://rna.sysu.edu.cn/rmbase/
开发团队:中山大学生命科学学院屈良鹄教授团队
参考文献:RMBase v2.0: Deciphering the Map of RNA Modifications from Epitranscriptome Sequencing Data. Jia-Jia Xuan, Wen-Ju Sun, Ke-Ren Zhou, Shun Liu, Peng-Hui Lin, Ling-Ling Zheng, Liang-Hu Qu*, Jian-Hua Yang*.
数据库功能:RMBase v2.0整合了大量的表观转录组测序数据,探索RNA的转录后修饰,以及它们与microRNA结合、疾病相关SNPs和RNA结合蛋白(RBP)的关系。RMBase v2.0扩展了566个数据集,包括来自47项研究13个物种的1 397 244个修饰位点,比上一版本扩展了约10倍。它包含约1 373 000个N6-甲基腺苷(m6A)修饰位点信息、5 400个N1-甲基腺苷(m1A) 修饰位点信息、9 600个假尿苷(Ψ) 修饰位点信息、1 000个5-甲基胞嘧啶(m5C) 修饰位点信息、5 100个2′-O-甲基化(2′-O-Me)和约2 800个其他100种类型的修饰。